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肿瘤基因检测泛癌种

绍兴BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

BRCA1/2基因检测主要查什么东西?
这项检测主要查找BRCA1和BRCA2这两个基因上是否存在有害的变化。这些变化如果是从父母遗传来的(胚系),会增加您本人患乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的风险,也可能影响家人。如果是肿瘤细胞自己后天出现的(体系),则主要用于判断是否有机会使用特定的靶向药物进行治疗。
做这个检测,我需要去医院挂号吗?
一般不需要您亲自去医院挂号。我们与绍兴多家医疗机构有采样合作,您预约后可直接前往指定的合作采样点,由专业人员为您完成样本采集。
除了6900,后续还会不会产生什么别的费用啊?比如报告解读还要另外收钱吗?
您好,6900元通常是涵盖从采样、检测到报告出具及基础解读的全套服务费用。后续一般不会有隐形消费或额外收费。您在签署知情同意书前,可以仔细核对费用清单,确认是否包含所有项目。
给家里十几岁的孩子做这个检测有意义吗?
通常不建议对健康未成年人进行此项检测。该检测主要用于指导肿瘤患者的治疗,或评估有明确家族史(如多位近亲患相关癌症)的成年人的遗传风险。对于未患病的青少年,过早获知遗传风险可能带来不必要的心理负担,建议成年后再根据专业遗传咨询师的建议考虑。
在绍兴,我可以直接去你们公司采样吗?具体地址是哪里?
我们在绍兴设有多个合作的采样服务点,通常位于交通便利的写字楼或健康管理中心。为了节省您的时间,需要提前预约。预约成功后,客服会告知您具体的地址和前往路线。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-04-2563人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意,尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了,虽然安排了电话解读,但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表,以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2026-04-2126人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-04-2436人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

作为结直肠癌患者,住院期间护士来病房给我采的血,省去了跑腿的麻烦。采血器材都是独立包装,当着我的面拆开的,感觉很卫生。就是住院部有点吵,但护士操作很专注,没受影响。

机构回复

感谢您住院期间选择我们的服务!我们坚持使用一次性无菌耗材,确保安全。在病房环境中采样,我们会尽力保持专注和专业,感谢您的理解与支持!

2026-04-0458人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2026-04-1117人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-04-184人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。

机构回复

您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!

2025-10-2245人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。

2026-01-0829人觉得有用

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